化学成分不一，因此它们对微生物的作用机理也很不相同，有些抑制蛋白质的合成，有些抑制核酸的合成，有些则抑制细胞壁的合成。

    通过一段时间的紧张实验，弗洛里、钱恩终于用冷冻干燥法提取了青霉素晶体。

    之后，弗洛里在一种甜瓜上发现了可供大量提取青霉素的霉菌，并用玉米粉调制出了相应的培养液。

    在这些研究成果的推动下，美国制药企业于1942年开始对青霉素进行大批量生产。

    到了1943年，制药公司已经发现了批量生产青霉素的方法。

    当时英国和美国正在和**德国交战。

    这种新的药物对控制伤口感染非常有效。

    1943年10月，弗洛里和美国军方签订了首批青霉素生产合同。

    青霉素在二战末期横空出世，迅速扭转了盟国的战局。

    战后，青霉素更得到了广泛应用，拯救了数以千万人的生命。

    到1944年，药物的供应已经足够治疗第二次世界大战期间所有参战的盟军士兵。

    因这项伟大发明，1945年，弗莱明、弗洛里和钱恩因“发现青霉素及其临床效用”而共同荣获了诺贝尔生理学或医学奖。

    1945年，英国化学家霍奇金用x射线衍射法测出了青霉素的分子结构。

    1944年9月5日，中国第一批国产青霉素诞生，揭开了中国生产抗生素的历史。

    截至2001年年底，中国的青霉素年产量已占世界青霉素年总产量的60%，居世界首位。

    青霉素是一种高效、低毒、临床应用广泛的重要抗生素。

    它的研制成功大大增强了人类抵抗细菌性感染的能力，带动了抗生素家族的诞生。

    它的出现开创了用抗生素治疗疾病的新纪元。通过数十年的完善，青霉素针剂和口服青霉素已能分别治疗肺炎、脑膜炎、心内膜炎、白喉、炭疽等病。

    继青霉素之后，链霉素、氯霉素、土霉素、四环素等抗生素不断产生，增强了人类治疗传染性疾病的能力。

    但与此同时，部分病菌的抗药性也在逐渐增强。

    为了解决这一问题，科研人员目前正在开发药效更强的抗生素，探索如何阻止病菌获得抵抗基因，并以植物为原料开发抗菌类药物。

    青霉素它不能耐受耐药菌株，如耐药金葡所产生的酶，易被其破坏，且其抗菌谱较窄，主要对革兰氏阳性菌有效。

    青霉素有钾盐、钠盐之分，钾盐不仅不能直接静注，静脉滴注时，也要仔细计算钾离子量，以免注入人体形成高血钾而抑制心脏功能，造成死亡。

    青霉素类抗生素的毒性很小，由于β-内酰胺类作用于细菌的细胞壁，而人类只有细胞膜无细胞壁，故对人类的毒性较小，除能引起严重的过敏反应外，在一般用量下，其毒性不甚明显。

    使用该品必须先做皮内试验。

    青霉素过敏试验包括皮肤试验方法，简称青霉素皮试，及体外试验方法，其中以皮内注射较准确。

    皮试本身也有一定的危险性，约有25%的过敏性休克死亡的病人死于皮试。

    所以皮试或注射给药时都应作好充分的抢救准备。

    在换用不同批号青霉素时，也需重作皮试。

    干粉剂可保存多年不失效，但注射液、皮试液均不稳定，以新鲜配制为佳。

    而且对于自肾排泄，肾功能不良者，剂量应适当调整。

    此外，局部应用致敏机会多，且细菌易产生抗药性，故不提倡。

    青霉素用于临床是40年代初，人们对青霉素进行大量研究后又发现一些青霉素，当人们又对青霉素进行化学改造，得到了一些